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Tesamorelin

Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons für die kontrollierte Laborforschung.

Dosis
10 mg
Charge
268007
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Tesamorelin

trans-3-Hexenoyl-humaner Wachstumshormon-Releasing-Faktor (1–44), Amid – synthetisches GHRH(1–44)-NH2-Analogon (TH9507)

4.8 · 88 Bewertungen von Forschenden

Nur für Forschungszwecke – Diese Substanz ist nicht von der FDA zugelassen. Alle dargestellten Daten stammen aus klinischen Studien und dienen ausschließlich der Information.

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Analysezertifikat · 268007Aktueller TestUS-Labor
Labor
Freedom Diagnostics
Reinheit
99.32%
Methoden
HPLC-UV · LC-MS
Geprüft am
25. Sept. 2026
2 Tests hinterlegtChargenprotokoll →

Nur für Laborforschungszwecke. Nicht zum menschlichen Verzehr.

Substanzinformationen

Technische Daten

Molekülprofil · Tesamorelin
Typ
Peptid
Wissenschaftlicher Name
trans-3-Hexenoyl-humaner Wachstumshormon-Releasing-Faktor (1–44), Amid – synthetisches GHRH(1–44)-NH2-Analogon (TH9507)
Aminosäuren
44
Sequenz
YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQQGESNQERGARARL
Molekulargewicht
5135.9 g/mol
Summenformel
C221H366N72O67S
CAS
218949-48-5
Herkunft
Synthetisches Analogon des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons GHRH(1–44) – des reifen Somatoliberin-Peptids, UniProt P01286, Reste 32–75 – mit C-terminalem Leucinamid und N-terminaler trans-3-Hexenoylgruppe an Tyr1.
Lagerbedingungen
Lyophilisiert (Pulver)
−20 °C · langfristig stabil; vor Licht und Feuchtigkeit schützen, trocken halten
Rekonstituiert
2–8 °C · innerhalb von 30 Tagen verwenden; wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden
Raumtemperatur
Das lyophilisierte Pulver toleriert Umgebungstemperaturen beim Versand über mehrere Tage ohne nennenswerten Verlust – die im Handel befindliche lyophilisierte Formulierung (EGRIFTA SV) ist vor der Rekonstitution für eine Lagerung bei 20–25 °C gekennzeichnet. In Lösung ist das Peptid weit weniger stabil: Die FDA-Fachinformation schreibt vor, rekonstituiertes Produkt sofort zu verwenden und nicht aufzubewahren, sodass wässriges Material nicht bei Raumtemperatur belassen werden sollte.
Quellen & Literatur

Begutachtete Publikationen

Veröffentlichte Studien und registrierte klinische Prüfungen zu dieser Substanz. Nur zur Information – nichts davon ist eine Aussage über dieses Produkt.

  • New England Journal of Medicine
    Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV
    Falutz J, Allas S, Blot K, Potvin D, Kotler D, Somero M, Berger D, Brown S, Richmond G, Fessel J, Turner R, Grinspoon S
    2007DOI: 10.1056/NEJMoa072375PMID: 18057338
  • Basic and Clinical Pharmacology & Toxicology
    Non-clinical pharmacology and safety evaluation of TH9507, a human growth hormone-releasing factor analogue
    Ferdinandi ES, Brazeau P, High K, Procter B, Fennell S, Dubreuil P
    2007DOI: 10.1111/j.1742-7843.2007.00008.xPMID: 17214611
  • AIDS
    Long-term safety and effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in HIV patients with abdominal fat accumulation
    Falutz J, Allas S, Mamputu JC, Potvin D, Kotler D, Somero M, Berger D, Brown S, Richmond G, Fessel J, Turner R, Grinspoon S
    2008DOI: 10.1097/QAD.0b013e32830a5058PMID: 18690162
  • Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
    Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data
    Falutz J, Mamputu JC, Potvin D, Moyle G, Soulban G, Loughrey H, Marsolais C, Turner R, Grinspoon S
    2010DOI: 10.1210/jc.2010-0490PMID: 20554713
  • JAMA
    Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trial
    Stanley TL, Feldpausch MN, Oh J, Branch KL, Lee H, Torriani M, Grinspoon SK
    2014DOI: 10.1001/jama.2014.8334PMID: 25038357
  • The Lancet HIV
    Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trial
    Stanley TL, Fourman LT, Feldpausch MN, Purdy J, Zheng I, Pan CS, Aepfelbacher J, Buckless C, Tsao A, Kellogg A, Branch K, Lee H, Liu CY, Corey KE, Chung RT, Torriani M, Kleiner DE, Hadigan CM, Grinspoon SK
    2019DOI: 10.1016/S2352-3018(19)30338-8PMID: 31611038

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