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PT-141

Melanocortinrezeptor-Forschungspeptid für kontrollierte Laborstudien.

Dosis
10 mg
Charge
268014

PT-141

Bremelanotide – N-Acetyl-L-norleucyl-L-alpha-aspartyl-L-histidyl-D-phenylalanyl-L-arginyl-L-tryptophyl-L-lysin-(2→7)-lactam

4.8 · 205 Bewertungen von Forschenden

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Melanocortinrezeptor-Forschungspeptid für kontrollierte Laborstudien.

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Analysezertifikat · 268014Aktueller TestEU-Labor
Labor
Janoshik Analytical
Reinheit
99.948%
Methoden
HPLC · LC-MS
Geprüft am
6. Okt. 2026
1 Test hinterlegtChargenprotokoll →

Nur für Laborforschungszwecke. Nicht zum menschlichen Verzehr.

Substanzinformationen

Technische Daten

Molekülprofil · PT-141
Typ
Peptid
Wissenschaftlicher Name
Bremelanotide – N-Acetyl-L-norleucyl-L-alpha-aspartyl-L-histidyl-D-phenylalanyl-L-arginyl-L-tryptophyl-L-lysin-(2→7)-lactam
Aminosäuren
7
Sequenz
Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
Molekulargewicht
1025.2 g/mol
Summenformel
C50H68N14O10
CAS
189691-06-3
Herkunft
Synthetisches zyklisches Heptapeptid-Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH); nicht genkodiert – N-acetyliert, aufgebaut mit Norleucin und D-Phenylalanin und über eine Asp2→Lys7-Seitenketten-Lactambrücke geschlossen.
Lagerbedingungen
Lyophilisiert (Pulver)
−20 °C · langfristig stabil; vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Rekonstituiert
2–8 °C · innerhalb von ca. 30 Tagen verwenden; wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden
Raumtemperatur
Das lyophilisierte Pulver toleriert kurze Exposition gegenüber Umgebungstemperatur bei Versand und Handhabung; eine dauerhafte Lagerung über 2–8 °C nach der Rekonstitution begünstigt jedoch Hydrolyse und Aggregation des Peptids. In der herangezogenen Literatur wurde keine substanzspezifische Stabilitätsstudie zu PT-141 gefunden; die obigen Angaben sind die Standardhandhabung für ein lyophilisiertes synthetisches Peptid, keine aus der Literatur abgeleitete Spezifikation.
Quellen & Literatur

Begutachtete Publikationen

Veröffentlichte Studien und registrierte klinische Prüfungen zu dieser Substanz. Nur zur Information – nichts davon ist eine Aussage über dieses Produkt.

  • Annals of the New York Academy of Sciences
    PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction
    Molinoff PB, Shadiack AM, Earle D, Diamond LE, Quon CY
    2003DOI: 10.1111/j.1749-6632.2003.tb03167.xPMID: 12851303
  • International Journal of Impotence Research
    Double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunction
    Diamond LE, Earle DC, Rosen RC, Willett MS, Molinoff PB
    2004DOI: 10.1038/sj.ijir.3901139PMID: 14963471
  • Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA
    Selective facilitation of sexual solicitation in the female rat by a melanocortin receptor agonist
    Pfaus JG, Shadiack A, Van Soest T, Tse M, Molinoff P
    2004DOI: 10.1073/pnas.0400491101PMID: 15226502
  • The Journal of Sexual Medicine
    An effect on the subjective sexual response in premenopausal women with sexual arousal disorder by bremelanotide (PT-141), a melanocortin receptor agonist
    Diamond LE, Earle DC, Heiman JR, Rosen RC, Perelman MA, Harning R
    2006DOI: 10.1111/j.1743-6109.2006.00268.xPMID: 16839319
  • The Journal of Sexual Medicine
    Bremelanotide: an overview of preclinical CNS effects on female sexual function
    Pfaus J, Giuliano F, Gelez H
    2007DOI: 10.1111/j.1743-6109.2007.00610.xPMID: 17958619
  • Women's Health (London)
    Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial
    Clayton AH, Althof SE, Kingsberg S, DeRogatis LR, Kroll R, Goldstein I, Kaminetsky J, Spana C, Lucas J, Jordan R, Portman DJ
    2016DOI: 10.2217/whe-2016-0018PMID: 27181790
  • Obstetrics and Gynecology
    Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials
    Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, Williams LA, Krop J, Jordan R, Lucas J, Simon JA
    2019DOI: 10.1097/AOG.0000000000003500PMID: 31599840

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